|
Saturday, 05 January 2008 20:23 |
|
There are no translations available.
Strategie hodowlane z użyciem testu genetycznego prcd-PRA:
W tabeli wyników wyróżniono tylko najbardziej pożądane kojarzenia, w których co najmniej jeden z rodziców ma wynik badania "Normalny/Czysty". Każde inne skojarzenie wiąże się z wystąpienia osobników "Zaatakowanych" w miocie, u których prawdopodobieństwo wystąpienia klinicznych objawów choroby w czasie ich życia jest nadzwyczajnie duże . Jednakże wszystkie psy mogą być rozmnażane bezpiecznie. Nie jest konieczne, ani nawet pożądane, usuwanie psów z populacji hodowlanej. Ważne jest, aby wybierając szczenięta do zatrzymania w dalszej hodowli, jako potencjalna pula hodowlana, wybierać osobniki "Normalny/Czysty" i zawsze odrzucać osobniki "Zaatakowane". Osobniki z wynikiem "Nosiciel" nigdy nie rozwiną klinicznej postaci PRA, mogą być używane w hodowli, należy kojarzyć je zawsze z osobnikami "Normalny/Czysty".
| Spodziewane wyniki hodowlane z użyciem testu prcd-PRA | | Rodzic 2 Status | Rodzic 2 Status | | Normalny/Czysty | Nosiciel | Zaatakowany | | Normalny/Czysty | Wszystkie = Normalny/Czysty | 1/2 = Normalny/Czysty 1/2 = Nosiciel | All = Nosiciel | | Nosiciel | 1/2 = Normalny/Czysty 1/2 = Nosiciel | 1/4 = Normalny/Czysty 1/2 = Nosiciel 1/4 = Zaatakowany | 1/2 = Nosiciel 1/2 = Zaatakowany | | Zaatakowany | All = Nosiciel | 1/2 = Nosiciel 1/2 = Zaatakowany | All = Zaatakowany |
Korzyści i ograniczenia badań genetycznych:
Zalety testów genetycznych są jasne. Używanie w hodowli tylko psów o znanych wynikach badań może przede wszystkim zapobiec przypadkowej produkcji osobników chorych. Ponieważ badania można przeprowadzić w każdym wieku można przewidzieć wystąpienie choroby dużo wcześniej niż pojawią się pierwsze jej symptomy kliniczne. Kilka pokoleń kojarzeń wykluczających niepożądane geny może nawet całkowicie wyeliminować geny choroby z danych linii hodowlanych.
Ograniczenia badań genetycznych:
Istnieje podstawowy problem dotyczący wszelkich badań genetycznych opartych na DNA. Zarówno testy oparte na mutacjach (mutation-based) jak również oparte na markerach (marker-based) wykrywają tylko te specyficzne mutacje do których wykrywania są przeznaczone lub powiązania pomiędzy występowaniem specyficznych grup markerów a występowaniem choroby. Np. test mutacyjny wykrywa tylko jednaą specyficzną mutację w jednym konkretnym genie. Jeśli występuje szereg różnych mutacji lub szereg różnych genów odpowiedzialnych za wywołanie jednej choroby, trzeba pamiętać, że tylko wykrycie i wykonanie testu każdej mutacji i każdego genu może dać w pełni wiarygodny wynik. Podobnie testy wykrywające markery lub grupy markerów dla danej choroby wykorzystują tylko jeden marker lub jedną grupę. Jeśli choroba jest powiązana z kilkoma różnymi kombinacjami markerów, należałoby wykryć i badać każdą z kombinacji. Jest bardzo trudne lub może nawet niemożliwe poznanie jak wiele mutacji lub jak wiele grup markerów występuje w puli genów dla każdej konkretnej rasy i choroby.
W przypadku PRA trzeba pamiętać, że nie wszystkie choroby siatkówki to PRA i że nie wszystkie odmiany PRA są aktualnie możliwe do zbadania metodami testów genetycznych. Pies, u którego test genetyczny dał wynik "Normalny/Czysty" lub "Nosiciel" może równocześnie zachorować na inną odmianę PRA. Jednakże, pomimo występowania wielu różnych odmian PRA, dostępne obecnie testy genetyczne wykrywają najczęściej występującą formę PRA.
Dodatkowe informacje :
Test w kierunku PRA może być wiarygodnie wykonany w każdym wieku – nawet u młodych szczeniąt, wynik będzie taki sam w każdym wieku i będzie taki sam za każdym razem.
Labradory, podobnie jak wiele innych ras psów, mogą zapadać na inne dziedziczne choroby oczu. Zaleca się w związku z tym coroczne badanie kliniczne oczu wykonywane przez certyfikowanego lekarza weterynarii. Jednakże takie badanie wykonane u młodych psów nie może wykluczyć wystąpienia choroby w starszym wieku.
Opracowano na podstawie: "OptiGen"
|
|
Last Updated on Tuesday, 15 January 2008 00:17 |